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  • 2025

    11-7

    【實驗背景】心肌缺血再灌注(I/R)損傷是心肌梗死再灌注治療中常見且嚴重的并發(fā)癥,其主要表現為心肌細胞死亡,進而導致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關注細胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細胞死亡形式,但單一通路干預往往效果有限。近年來,PANoptosis(泛程序性細胞死亡)作為一種整合多種細胞死亡通路的新型死亡模式被提出,其由PANoptosome復合物調控,涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關鍵分子。ZBP1是一種Z型核酸識別蛋白,具有兩個Zα結構域、兩個RHIM結構域...

  • 2025

    11-7

    項目背景:主動脈弓縮窄模型(transverseaorticconstriction,TAC)最早由Rockman等于1991年正式建立,是慢性心室肥大常用的疾病模型,用于模擬高血壓或室內壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術后,主動脈弓部定量的縮窄引起主動脈血流受阻,左心室壓力負荷增加,誘發(fā)了左心室的心室肥厚,早期以向心性肥厚為主,心功能可有效代償,隨著時間的延續(xù),進行性發(fā)展為心腔的擴張,最終發(fā)展為心力衰竭。根據動物品系、基因型和手術縮窄程度的不同,心室肥厚和心衰的進程...

  • 2025

    11-7

    項目背景:微泵皮下植入提供了動物慢性定量給藥的簡單方法,能夠確保連續(xù)不斷得暴露在預定水平的測試藥物下,解決了夜間給藥的不便困擾,減少了對實驗動物的操作和應激影響,足夠小到可以應用到小鼠。在全球各地八千項生命科學實驗研究中,微泵皮下植入已運用到上百種藥劑,包括蛋白質,多肽,生長因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過AngII微泵皮下植入持續(xù)給藥還可以建立多種疾病的動物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動脈夾層和心臟纖維...

  • 2025

    10-28

    朋友們,今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子:15.7期刊ISSN:2041-1723出版周期:Bimonthly自引率:3.40%發(fā)文量:6938出版國家或地區(qū):England2025年影響因子/JCR分區(qū):15.7/Q1下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上:文章標題:MacrophageSTINGsignalingpromotesfibrosisinbenignairwaystenosisviaanIL...

  • 2025

    10-28

    本文由華中科技大學馬聰課題組與中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院何俊團隊合作完成,揭示膜融合調控因子Munc13-4在腫瘤外泌體PD-L1分選與分泌中的關鍵作用。該研究不僅解析了免疫逃逸的新機制,也提出了靶向Munc13-4–PD-L1相互作用以提升免疫治療響應的新策略。背景PD-L1–PD-1軸是腫瘤免疫逃逸的經典途徑。近年來研究發(fā)現,腫瘤細胞不僅通過膜表PD-L1抑制T細胞,還能將PD-L1裝載入外泌體,經血液循環(huán)實現遠程免疫抑制。然而,PD-L1如何被選擇性分選并經外泌...

  • 2025

    10-28

    項目背景:心肌梗死(MI)是心血管疾病的最大死因之一,表現為心肌的缺血性壞死。在小鼠模型中結扎左冠狀動脈前降支(LAD)用來模擬心肌梗死相關的缺血情況。結扎手術造模的重復性更高,并減少了手術并發(fā)癥的風險。案例展示:上海達為科生物科技有限公司,位于上海長江軟件園,公司目前具備較好的生物學、醫(yī)學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫(yī)學科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產服務。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士...

  • 2025

    10-15

    2025年8月21日,《CirculationResearch》在線發(fā)表明尼蘇達大學XavierS.Revelo團隊的突破性成果。研究揭示CCL24通過其受體CCR3和PI3K/AKT信號的下游激活直接激活成纖維細胞,纖維細胞中CCR3的遺傳消融可改善心臟功能,并在壓力過載后改善纖維化。這項研究表明,CCL24/CCR3途徑的激活在促進纖維化和心臟功能障礙的響應中對壓力超負荷有關鍵作用。背景:炎癥是心血管疾病的重要危險因素,通過驅動對心臟損傷的適應性和非適應性反應,促進心血管...

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